中新网安徽新闻8月28日电 国际细胞与基因治疗学会首届亚洲区域会议将于9月2日至5日在新加坡举行。安徽中盛溯源生物科技股份有限公司（以下简称“中盛溯源”）将携四款诱导多能干细胞衍生细胞治疗产品同步亮相，其中针对膝骨关节炎的诱导多能干细胞衍生间充质样细胞疗法NCR100将以壁报形式展示研究数据，展现中国医疗企业诱导多能干细胞技术在骨科退行性疾病领域的创新进展。

　　国际细胞与基因治疗学会是全球细胞与基因治疗领域历史最悠久、最具权威性的国际学术组织之一，成员覆盖全球60余个国家和地区，是该领域技术交流与标准制定的核心平台。本届大会预计汇聚全球600余位专家学者、临床医生、监管代表及产业人士，共同探讨亚洲细胞与基因治疗未来发展。

　　膝骨关节炎是一种常见的退行性关节疾病，全球患者已超3.7亿，中国患病人数逾1亿。随着人口老龄化进程加快，疾病负担持续加重。该病初期仅表现为活动后轻微疼痛，随病情发展可出现关节肿胀、晨僵、活动受限，活动时伴“咯吱”异响，逐步制约患者日常行动。

　　由于关节软骨自身修复能力有限，损伤后难以自发恢复原有结构，患者往往只能被动接受病变加重。目前临床上针对膝骨关节炎的治疗仍以缓解症状为主，尚无一款可对关节结构进行修复、阻止疾病进展的药物。破解软骨退行性损伤的临床困境，是全球骨科领域极具挑战性的未满足医疗需求之一。

　　针对这一难题，中盛溯源优化筛选出具有最佳抗炎修复能力的诱导多能干细胞衍生间充质样细胞定向分化工艺路线，实现标准化、规模化生产。与传统来源的间充质干细胞相比，NCR100所用诱导多能干细胞衍生间充质样细胞均来源于同一单克隆诱导多能干细胞株的定向分化和扩增，确保每一批次细胞产品质量稳定可控，克服了传统细胞疗法面临的供体组织差异性挑战，有利于实现治疗效果的一致可预期。

　　作为国内首个获批临床的诱导多能干细胞衍生间充质样细胞疗法，NCR100已完成Ⅱ期临床全部受试者入组。在已完成的Ⅰ期临床试验中，NCR100注射液表现出良好的安全性和耐受性，并显示出积极的疗效信号。

　　作为国内最早布局诱导多能干细胞技术产业化的企业之一，中盛溯源围绕诱导多能干细胞核心技术，布局抗炎与组织修复、再生医学和免疫疗法三大医学领域，已陆续将诱导多能干细胞衍生3种功能细胞的多条产品管线推动至注册临床试验阶段。

　　除NCR100外，该公司针对帕金森病、激素难治性急性移植物抗宿主病的产品已处于注册临床Ⅱ期，面向间质性肺病及两个血液瘤适应症的产品处于注册临床Ⅰ期阶段。

　　下一步，中盛溯源将持续深耕诱导多能干细胞技术，加速推进诱导多能干细胞衍生细胞治疗产品的临床转化与商业化落地，为全球患者提供更有效、更可及的治疗选择。（完）

　　（免责声明：本文内容仅为医疗科普与案例分享，不构成任何诊疗建议与治疗承诺。相关治疗效果因人而异，具体诊疗请务必前往正规医疗机构，谨遵专业医师指导。）

责任编辑：朱孔阳