中新网安徽新闻9月16日电 呼吸，对常人来说是很自然的生命律动，但对间质性肺病患者而言，每一次呼吸都可能伴随着困难与痛苦。近日，一项创新细胞治疗产品在临床研究中展现出积极效果，为攻克这种被称为“隐形杀手”的疾病治疗提供了新方向。

　　间质性肺病（ILD）并非单一疾病，而是一个包含超过200种不同类型肺部疾病的“大家族”，其中包括特发性肺纤维化（IPF）、过敏性肺炎、结节病等。它们共同的特征是病变攻击肺间质——即肺泡之间的支撑组织，导致肺部逐渐形成瘢痕（肺纤维化），失去弹性，最终使患者陷入“难以呼吸”的困境。其病因复杂多样，长期吸入有害物质、吸烟、遗传因素、自身免疫性疾病乃至某些药物或放疗都可能成为诱因，但仍有部分患者病因不明，诊断和治疗极具挑战性。

　　“该病早期症状不典型，如干咳、活动后气短、疲劳等，极易被误认为是感冒或普通呼吸道疾病而延误就诊。”业内专家介绍，“一旦肺纤维化形成，往往是不可逆的，及早诊断和干预至关重要。”目前，间质性肺病的传统治疗主要依赖糖皮质激素、免疫抑制剂和抗纤维化药物。这些手段虽能在一定程度上延缓疾病进展，但无法实现根治，且伴随一定的副作用。临床迫切需要更有效、更安全的治疗新选择。

　　近日，由中盛溯源生物科技有限公司自主研发的NCR101注射液引起了广泛关注。该产品是全球首款获批进入临床试验的诱导多能干细胞（iPSC）来源的基因修饰间充质样细胞（iMSC）疗法，代表了细胞治疗领域的最新技术方向。NCR101并非传统的简单细胞移植。它通过先进的基因修饰技术，对细胞进行了“能力升级”，显著增强了其抗纤维化和组织修复的“对症”疗效。同时，所有治疗用细胞均来源于同一株“种子细胞”iPSC，解决了传统细胞来源产品效果可能波动的难题。

　　此外，依托iPSC可无限扩增的特性，该注射液可实现标准化、规模化生产，确保了未来治疗的可及性和可靠性。

　　初步临床数据显示，接受NCR101治疗的患者，其多项关键指标呈现出积极改善趋势：核心指标用力肺活量（FVC）较治疗前提升了20.2%；患者肺部特征性的“磨玻璃影”消失，高分辨率CT（HRCT）评分改善；圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分下降，6分钟步行试验距离增加，表明患者日常活动能力和生存质量获得提升。

　　值得一提的是，部分受试者还报告了令人惊喜的全身性获益，如白发变黑、体力增强至可进行中等强度健身等。

　　业内专家表示，深入了解疾病、早期规范诊疗是应对间质性肺病的关键。（完）

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